به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress،  درمان اغلب با پیوند سلول های بنیادی یا مغز استخوان از یک دهنده مناسب ( خواهرو برادر ویا خویشاوند) صورت می گیرد. یک جایگزین برا ی روش مذکور درمورد کسانی که دهنده مناسبی برای آن ها یافت نمی شود، به دست آوردن سلول های بنیادی فرد بیمار و استفاده ازژن درمانی است.  در ژن درمانی از نوعی ویروس موسوم  به رترو ویروس ها برای انتقال ژن سالم به درون سلول ها و اصلاح نقص موجود استفاده می شود. سپس بیماران سلول های خونی تغییر یافته را مجددا دریافت می کنند . این روش در تعدادی از بیماری ها به طور موفقیت آمیزی انجام شده است از جمله ویسکوت آلدریچ (Wiskott-Aldrich). در برخی از این بیماران نیز سرطان خون ایجاد می شود. محققان معتقدند حامل ویروسی استفاده شده برای انتقال ژن ، ژنوم خود را در نزدیکی یک انکوژن در DNA سلول  داخل می کند و باعث روشن شدن آن و ایجاد سرطان می شود. در این مطالعه تیم تحقیقاتی از یک لنتی ویروس غیر فعال استفاده کرده اند و خطر وارد شدن ژن سالم در کنار ژن عامل سرطان راکاهش داده اند. قبل از انتقال سلول هایی که از نظر ژنتیکی تغییر یافته اند به بدن فرد بیمار ، بیماران مرحله ای را می گذرانند که طی آن سیستم ایمنی معیوب آن ها از بین می رود. بهبودی سه کودک درمان شده با این روش بعد از30-20 ماه قابل توجه بوده است وسلول های خونی جدید آن ها حاوی ژن WASP می باشد. این سلول ها با روش ها ی پیشرفته مورد بررسی قرار گرفته اند.

پایان مطلب/